2008药事管理与法规模拟试题(4)

31、医疗保险制度的覆盖范围是（　　）。
A．城镇的国有企业
B．城镇的事业单位
C．外商投资企业
D．民办非企业单位及其职工
E．城镇所有用人单位，包括企业、机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位及其职工

32、价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是（　）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施条例
C．中华人民共和国价格法
D．价格法违法行为行政处罚规定
E．消费者权益保护法

33、批生产记录在填写过程中（　　）。
A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名
C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

34、药品退货和收回的记录内容包括（　　）。
A．处理意见
B．品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
C．退货和收回单位、原因、日期
D．品名、批号、规格、数量
E．退货和收回单位及地址

35、进口药品国内销售代理商是指（　　）。
A．取得《药品经营企业许可证》的企业法人
B．依据与国外制药厂商之间
C．取得《药品经营企业许可证》的企业法人
D．具有合法资格的药品零售店法人
E．取得《药品生产企业许可证》的企业法人

36、属于二级保护野生药材物种的是（　　）。
A．川贝母
B．细辛
C．五味子
D．山茱萸
E．黄连

37、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（　　）。
A．退回仓库
B．由车间质检员保存
C．由车间主任保存
D．由领取人保存
E．指定专人及时销毁，做好记录

38、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有（　　）。
A．内、外科室
B．护理部和供应部
C．药剂科和同位素室
D．医务处和中医科
E．急症室和检验科

39、国家基本药物的特色是（　　）。
A．疗效好、不良反应小
B．质量稳定
C．价格合理
D．使用方便
E．以上皆是

40、以下按劣药处理的是（　　）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．被污染的
D．必须检验而未经检验即销售的
E．必须批准而未经批准进口的