2008药事管理与法规模拟试题(7)

X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
121、行政处罚决定书应当载明的事项为（　　）。
A．当事人的姓名或者名称、地址
B．违反法律、法规或者规章的事实和证据
C．行政处罚的种类和依据
D．行政处罚的履行方式和期限
E．不服行政处罚决定，申请行政复议或者提起行政诉讼的途径和期限

122、中药行业的三大产业是（　　）。
A．中药种植及野生药材资源开发利用保护
B．中药饮片、中成药，中药保健品，中药机械制造业
C．中药商业、科研、教育、对外贸易与经济合作以及信息、咨询、技术服务等新兴产业
D．药物合成产业
E．细菌工程、发酵工程产业

123、药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是（　　）。
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中药商业质量管理规范》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国标准化法》
E．《中华人民共和国计量法》

124、药品生产验证包括（　　）。
A．系统验证
B．设备安装、运行、性能确认
C．厂房验证
D．设施安装、运行、性能确认
E．产品验证

125、对药事管理要领理解正确的是（　　 ）。
A．宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B．不包括职业道德范畴的自律性管理
C．包括宏观和微观两个层面，宏观是指国家对药事组织的管理，微观是药事组织对自身的管理
D．药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理
E．限制性条件是对药事活动施行全面的管理

126、处方格式的组成包括（　　）。
A．前记
B．正文
C．主体
D．后记
E．附录

127、可以申请二级保护的中药品种，必须符合的条件是（　　）。
A．已经解除一级保护的品种
B．对特殊疾病有显著疗效的中药品种
C．从天然药物种提取的有效成分及特殊制剂
D．中医界的古方、秘方或验方
E．国家二级保护野生药材物种的人工制成品

128、不得委托生产的药品有（　　）。
A．注射剂
B．放射性药品
C．特殊管理药品
D．血液制品
E．疫苗制品

129、以下关于药品使用机构管理的说法正确的是（  ）。
A．设有前置式管理方式
B．没有前置式管理方式
C．审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员
D．购进药品必须有真实完整的购进记录
E．必须制定和执行药品保管制度

130、加强药品管理，促进医药协调发展，应做好以下工作（　　）。
A．依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理
B．制定医药发展规划
C．改进和加强药品价格管理
D．整顿和加强药品价格管理
E．重视并积极支持医疗仪器、设备等产品的研发、生产与使用及监督管理