51、请根据以下内容回答51-130题
A．GAP
B．GLP
C．GCP
D．GMP
E．GSP
药物的临床试验机构必须执行（ ）。
52、药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
53、药品经营企业必须执行（ ）。
54、药品生产企业必须执行（ ）。
55、请根据以下内容回答55-134题
A．权威性原则
B．目的性原则
C．方针性原则
D．限制性原则
E．方法性原则
通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动实行强制性管理是药品监督管理的（ ）。
56、必须正确处理各种矛盾关系，否则将背离目的性、方针性和限制性原则的是药品监督管理的（ ）。
57、必须依法、守法，不允许超越法律授权执法是药品监督管理的（ ）。
58、请根据以下内容回答58-137题
A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金以暴力、威胁方法阻碍各级人民代表依法执行代表职务的是（ ）。
59、销售不符合保障人体健康的国家标准，行业标准的医用卫生材料对人体健康造成严重危害的是（ ）。
60、生产、销售假、劣药，对人体健康造成严重危害的是（ ）。
2008药事管理与法规模拟试题(7)
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