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2008药事管理与法规模拟试题(7)

来源:233网校 2008年4月21日
导读:
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81、实行试生产期两年的中药新批准文号的格式为(  )

82、正式生产的新生物制品批准文号格式为(  )

83、正式生产的化学药品新药批准文号格式为(  )

84、中药仿制药品的批准文号格式为(  )

85、请根据以下内容回答85-164题
A.血竭
B.肉苁蓉
C.两者均是
D.两者均不是
即是食品又是药品的品种(  )

86、属于国家二级保护野生药材物种(  )

87、属于国家重点保护野生药材物种(  )

88、资源严重减少的主要常用野生药材物种(  )

89、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(  )

90、请根据以下内容回答90-169题
A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.物理指标
药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的(  )。

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