2008药事管理与法规模拟试题(8)

11、负责本院药剂工作的医院药剂科是（　　）。
A．在院长直接领导下
B．按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用药
C．按药品管理法实施细则检查本院各医疗科室的药品使用情况
D．在院长直接领导下，按照药品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费
E．防止药品不良反应

12、新药证书（正本）拥有者转让新药时（　　）。
A．将全部技术及资料无保留地转给受让单位
B．保证受让单位销售出产品
C．保证受让单位能赢利
D．保证受让单位独立试制出质量合格的二批产品
E．保证受让单位持有《药品生产企业许可证》即可

13、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（　　）。
A．每季度进行健康检查
B．每年进行健康检查
C．每半年进行健康检查
D．每两年进行健康检查
E．经常进行健康检查

14、依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（　　）。
A．国家规定禁止使用的药品
B．未取得生产批准文号而生产的药品
C．超过有效期的药品
D．变质不能药用的药品
E．被污染不能药用的药品

15、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（　　）。
A．医院
B．康复中心
C．城镇中的个体行医人员和个体诊所
D．一般诊所
E．社区卫生院

16、小型医药商品经营企业的化验室面积是（　）。
A．≥50平方米
B．≥200平方米
C．≥100平方米
D．≥150平方米
E．≥250平方米

17、对临床用药紧缺，并已批准仿制的中药保护品种，其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业（　　）。
A．转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费
B．转让费
C．转让该中药品种的处方组成使用费
D．转让该中药品种的工艺制法的使用费
E．中药保护品种研制费

18、管理活动所具备的基本功能和作用（　）。
A．药事管理
B．管理
C．系统
D．管理的职能
E．现代管理基本原理

19、《药品流通监督管理办法》适用于（　　）。
A．所有从事药品购销的单位和个人
B．从事药品批发的单位
C．药品零售药店
D．医院门诊药房
E．医院急诊药房

20、二、三级保护野生药材物种的药用部分（　　）。
A．禁止出口
B．限量出口
C．可在禁止的采猎区采猎
D．对采猎时的工具无要求
E．由产地县药材公司经营