2008药事管理与法规模拟试题(8)

31、在国营药店供应和调配毒性药品时，需（　　）。
A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过三日剂量
B．凭工作证销售给个人，每次处方剂量不超过两日剂量
C．凭医生签字的正式处方，每次不得超过三日剂量
D．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，其处方剂量每次不得超过二日剂量
E．凭职业医师处方，不超过四日剂量

32、野生药材资源保护管理条例制定的目的是（　　）。
A．保护野生药材资源
B．合理利用野生药材资源
C．适应人民医疗保健事业的需要
D．适应医疗制度的改革
E．为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要

33、国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行（　　）。
A．不定期通报
B．不定期通报，并公布药品再评价结果
C．公布药品再评价结果
D．定期通报
E．定期公布药品再评价结果

34、负责基本医疗保险基金的社会保险经办机，构的工作是（　　）。
A．建立健全财务会计制度
B．基本医疗保险基金的筹集
C．基本医疗保险基金的筹集、管理和支付，并要建立健全预决算制度、财务会计制度和内审计制度
D．基本医疗保险基本的管理和支付
E．建立健全预决算制度

35、新药技术转让应在（　　）。
A．获得新药证书后申请
B．新药正式生产后进行申请
C．新药获得批准文号后进行
D．新药试行标准转正后申请
E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请

36、口岸药品必须符合（　　）。
A．安全有效、临床需要、质量可控的品种
B．经济合理、使用方便的品种
C．稳定性、安全性好的品种
D．特异性、敏感性的品种
E．储藏、运输简单方便的品种

37、新时期我国卫生工作的方针是（　　）。
A．以农村为重点、预防为主
B．中西医并重
C．依靠科技与教育
D．动员全社会参与
E．以农村为重点、预防为主，中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务

38、美国食品药品管理局（FDA）是对（　）。
A．食品、药品销售实行监督的政府机构
B．食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构
C．食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构
D．食品的生产、销售实行监督管理机构
E．药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构

39、生产国家命令淘汰产品的企业，应（　　）。
A．责令停止生产
B．责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，并处违法所得一倍以上五倍以下的罚款，可吊销营业执照
C．没收违法生产的产品和违法所得
D．处违法所得一倍以上五倍以下的罚款
E．吊销营业执照

40、我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的要求是（　　）。
A．受过中等教育或具有相当学历
B．受过中等专业教育或具有相当学历
C．受过高等教育或具有相当学历
D．受过成人高、中等教育
E．受过高等专业教育或具有相当学历