2008药事管理与法规模拟试题(8)

A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
1、食品、酒类、化妆品广告内容不得使用（　　）。
A．医疗用语或者易于药品混淆的用语
B．医疗用语
C．易于药品混淆的用语
D．符合卫生许可用语
E．精神文明用语

2、药品监督管理部门在进行监督检查时应（　　）。
A．如实记录现场检查情况
B．把检查结果以书面形式告知被检单位
C．如实记录调研检查情况并形成文件
D．把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E．如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位

3、主要负责国家药品标准的制定和修订（　）。
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理局
C．省级药品检验所
D．国家药典委员会
E．中国药品生物制品检定所

4、以下按假药处理的是（　　）。
A．擅自添加矫味剂的
B．未标明生产批号的
C．所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D．药品成份的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的容器未经批准的

5、药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是（　　）
A．企业总工程师
B．企业生产管理部门
C．企业宣传部门
D．企业负责人
E．企业质量管理部门

6、以下对零售企业经营的观念的说法正确的是（　）。
A．允许厂商销售代表驻店直接向患者宣传、推销药品
B．开药店是为患者提供药学服务和健康服务
C．执业药师不在售药现场而坐办公室
D．执业药师不具有经济地位和法律地位
E．执业药师可以挂职

7、广告使用的数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语，应当（　　）。
A．真实
B．准确
C．有出处
D．真实、准确，并标明出处
E．可靠

8、对本医药经营企业执行《医药商品质量管理规范》负全部责任的人应是（　　）。
A．该企业质量管理机构负责人
B．该企业的执业药师
C．该企业的法定代表人
D．该企业储存与养护部门负责人
E．该企业检验部门负责人

9、《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）。
A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E．所有与药有关的单位和个人

10、我国对药品知识产权的保护采取的手段是（　　）。
A．专利保护和行政保护
B．专利保护和商标保护
C．强化商标保护，实行专利保护和行政保护
D．强化商标保护和实行行政保护
E．强化专利保护和行政保护，实行商标保护