2008年药事管理与法规预测试题(5)

11、药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（　　）。
A．质量检验
B．全数检验
C．逐个验收
D．逐批验收
E．销毁

12、对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（　　）。
A．每半年
B．每年
C．每2年
D．每3年
E．每4年

13、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及 （　　）。
A．药品管理
B．药事组织管理
C．医疗保险用药管理
D．药品价格管理
E．药品、药事组织、执业药师管理

14、根据《中华人民共和国立法法》规定，法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章不溯及既往，例外的情况是（　　）。
A．为了保护企业利益而作的特别规定
B．为了提高社会效益而作的特别规定
C．为了保护国家利益而作的特别规定
D．为了审理案件方便而作的特别规定

15、把一个国家的现行法律机构分成若干部门，并由这些法律部门组成具有内在联系的、互相协调的统一整体（　）。
A．法人
B．法律体系
C．法律效力
D．违法
E．法律

16、《中华人民共和国药品管理法》规定除中药饮片的炮制外，药品按照——标准生产（　　）。
A．地方药品标准
B．国家标准
C．省、自治区、直辖市药品标准
D．国务院卫生行政部门颁布的药品标准
E．国际标准

17、于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（　）。
A．法律
B．行政法规
C．部门规章
D．司法解释
E．现行宪法

18、药品广告可以含有的内容是（　　）。
A．说明药理作用和不良反应的
B．国家级
C．最高级
D．国徽
E．违背社会公德的内容

19、药品生产中的道德要求不包括（　　）。
A．用户至上，以患者为中心
B．指导用药，做好药学服务
C．质量第一，自觉遵守规范
D．保护环境，保护药品生产者的健康
E．规范包装，如实宣传

20、药品生产中的道德要求是（　　）。
A．用户至上，以患者为中心
B．诚实守信，确保药品质量
C．以德为先，尊重生命
D．科学严谨，实事求是
E．精益求精，确保质量