您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理法规>药事管理与法规模拟试题

2008年药事管理与法规预测试题(5)

来源:233网校 2008年4月21日
导读:
进入全真模拟考场在线测试此套试卷,可查看答案及解析并自动评分 >> 在线做题
60、根据下列内容,回答60-139题:
A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起(  )。

61、《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起(  )。

62、根据下列内容,回答62-141题:
A.全心全意为人民健康服务
B.严谨治学、理明术精
C.宣传医药知识,承担保健职责
D.谦虚谨慎,团结协作
E.济世为怀,清廉正派
药学职业道德的基本原则之一(  )。

63、药学工作人员对社会的职业道德规范之一(  )。

64、药学工作者同仁间的职业道德规范之一(  )。

65、请根据以下内容回答65-144题
A.麻醉药品药用原植物种植企业
B.国务院农业主管部门
C.国家
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
应当根据年度种植计划,种植麻醉药品药用原植物(  )

66、应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况(  )

67、共同确定麻醉药品药用原植物种植企业(  )

68、对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度(  )

69、根据下列题干及选项,回答69-148题:
《药品生产质量管理规范附则》规定
A.100级
B.10,000级
C.1130,000级
D.100,000级以上
E.300,000级以上
洁净室(区)内不得设置地漏(  )。

相关阅读

ִҵҩʦѧϰ

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部