2008年药事管理与法规预测试题(5)

21、依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（　　）。
A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B．地方药品标准规定炮制
C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E．行业药品标准规范炮制

22、国家对重点保护的野生药材物种实行（　　）。
A．二级管理
B．三级管理
C．四级管理
D．五级管理
E．六级管理

23、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品，应进行（　　）。
A．抽样检验
B．逐批验收
C．逐个验收
D．抽样送检
E．全部检验

24、下列按劣药处理的是（　　）。
A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

25、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（　）
A．凡例
B．正文
C．附录
D．前言
E．具体品种的标准中

26、依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》属于商业贿赂行为的是（　　）。
A．给与对方中间人现金，并记人财务账
B．给与对方单位负责人折扣，但不计入财务账
C．以明示的方式给予对方折扣
D．以明示的方式给予中间人佣金
E．按照商业惯例赠送小额广告礼品

27、《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是 （　　）。
A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
B．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金
C．处十年以上有期徒刑
D．处无期徒刑
E．处死刑

28、药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 （　　）。
A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

29、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（　　）。
A．生化制品、普通制品
B．放射性药品、一般药品
C．毒性药品、外用药
D．激素类药品
E．激素类、抗肿瘤类化学药品