08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(3)

11、为中医药事业发展提供物质保证的是（　　）。
A．药品生产管理
B．中药经营管理
C．中药房的管理
D．中药的质量管理
E．中药管理

12、以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是（　　）。
A．消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
B．消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
C．消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
D．消费者享有自主选择商品或者服务的权利
E．消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

13、依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，注射剂如未进行药物相互作用相关研究（　　）。
A．不能批准生产
B．必须补做药物相互作用相关研究
C．可不列此项
D．必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述
E．必须以“尚不明确”来表述

14、《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期（　　）。
A．1年
B．2年
C．3年
D．2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
E．不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限

15、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日（　　）。
A．3日内申请复验
B．5日内申请复验
C．7日内申请复验
D．10日内申请复验
E．15日内申请复验

16、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应配备（　　）。
A．执业药师
B．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C．药士以上专业技术职务的人员
D．药师以上专业技术职务的人员
E．主管药师以上专业技术职务的人员

17、洁净室内空气（　　）。
A．必须净化，尘粒和微生物数应定期监测
B．必须净化，尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档
C．必须净化，温度、湿度应定期监测，监测结果应记录存档
D．必须净化，温度、湿度、尘粒和微生物数应定期监测，监测结果应记录存档
E．必须净化，温度、湿度、尘粒和微生物数应随时监测

18、某药品标注的有效期为一年，有效期标注是“有效期至2007年05月08日”，那么它的生产日期应该是（　　）。
A．2006年5月9日
B．2006年05月08日
C．2006年05月09日
D．2006年O5月10日
E．2006年05月07日

19、依照《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于欺诈性交易行为的是（　　）。
A．假冒他人的注册商标
B．擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢
C．使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品
D．使用自己企业名称或者姓名，被人误认为是他人的商品
E．在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示

20、开办药品批发企业质量负责人的条件是（　　）。
A．具有大学以上学历，且必须具有药师以上职称
B．具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称
C．具有大学以上学历，且必须是执业药师
D．具有中专以上学历，且必须是执业药师或从业药师
E．具有大学以上学历，且必须是执业药师或从业药师