36、《药品流通监督管理办法》属于（ ）。
37、根据下列选项，回答37-116题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
38、负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（ ）。
39、负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（ ）。
40、负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是（ ）。
41、根据下列选项，回答41-120题：
A．是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
B．具有相应的学历或一定的文化程度，经有关培训并考核合格后上岗
C．具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识
D．具有相应的药学专业技术职称
E．具有药学或相关专业学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后上岗药品批发企业的负责人应（ ）。
42、药品批发企业质量管理机构的负责人应（ ）。
43、药品批发企业检验部门的负责人应（ ）。
44、药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员应（ ）。
45、根据下列选项，回答45-124题：
A．中药材
B．预防性生物制品
C．非药品
D．中药饮片
E．血液制品
不得在包装上印制预防治疗疾病的文字（ ）。
08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(3)
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