21、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（ ）。
A．执业药师
B．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C．从业药师
D．药师以上专业技术职务的人员
E．主管药师以上专业技术职务的人员
22、制售假药的行为的鉴定机关是（ ）。
A．公安机关
B．工商部门
C．技术监督部门
D．省级以上药品监督管理部门
E．省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
23、关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是（ ）。
A．通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输，没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责押运
B．托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借
C．托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人，承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装；承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验
D．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交国务院药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E．省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品，邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
24、对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是（ ）。
A．企业主管生产管理和质量管理的负责人
B．总工程师
C．化验室主任
D．副经理(副厂长)
E．质量检验科长
25、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。
A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据
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