66、第二类精神药品处方保存（ ）。
67、医疗用毒性药品处方保存（ ）。
68、根据下列题干及选项，回答68-147题：
《易制毒化学品管理条例》规定
A．市级食品药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理部门
C．国务院食品药品监督管理部门
D．麻醉药品定点经营企业
E．医疗机构
审批生产第一类中的药品类易制毒化学品资格（ ）。
69、审批经营第一类中的药品类易制毒化学品资格（ ）。
70、审批购买第一类中的药品类易制毒化学品的经营企业或其他组织资格（ ）。
71、持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡可以购买第一类中的药品类易制毒化学品（ ）。
72、根据下列选项，回答72-151题：
A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B．其法定监护人同意并签名及注明日期
C．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意
D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，可不征求儿童意见
对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意，研究者认为受试者参加试验（ ）。
73、儿童作为受试者（ ）。
74、给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者（ ）。
75、对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意，研究者认为受试者参加试验符合其本身的利益时，则这些患者也可以进入试验，同时应经 （ ）。
08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(3)
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