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2010年执业药师考试药事管理与法规模拟试题(5)

来源:233网校 2010年7月9日
导读:
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36、根据安全性分为第一类和第二类的药品(  )

37、根据下列选项,回答37-116题。

欲了解该药品不能应用该药品的人群或者疾病情况,可查阅(  )

38、欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,可查阅(  )

39、根据下列选项,回答39-118题:
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
《中华人民共和国药品管理法》规定
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(  )。

40、医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其(  )。

41、麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的(  )。

42、药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的,应吊销其(  )。

43、根据下列选项,回答43-122题:
A.2010年,使国民健康的主要指标达到或接近世界中等发达国家的平均水平
B.基本药物的可获得性
C.2010年,使国民健康的主要指标在经济较发达地区达到或接近世界中等发达国家的平均水平
D.促进医疗保险体制的改革
E.促进卫生事业的发展
卫生事业奋斗的目标包括(  )。

44、制定基本药物目录的目的包括(  )。

45、国家药物政策的目标包括(  )。

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