46、根据下列内容，回答46-125题：
A．为足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成严重危害
C．对人体健康造成特别严重伤害
D．为足以危害人体健康
E．为共犯
生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。
47、生产销售的假药，使用后致人严重残废、3人以上重伤、l0人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。
48、根据下列内容，回答48-127题：
A．大容量注射剂的灌封
B．小容量注射剂的灌封
C．注射剂的浓配
D．口服固体药品的暴露工序
E．直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别
100级适用于（ ）。
49、10000级适用于（ ）。
50、100000级适用于（ ）。
51、根据下列内容，回答51-130题：
A．1/2范围内
B．上三分之一范围内
C．右三分之一范围内
D．1/4范围内
E．1/5范围内
对于横版标签，药品通用名称必须标出的显著位置为（ ）。
52、对于竖版标签，药品通用名称必须标出的显著位置为（ ）。
53、根据下列内容，回答53-132题：
A．全国性批发企业
B．区域性批发企业
C．第二类精神药品批发企业
D．麻醉药品批发企业
E．精神药品批发企业
可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。
54、经省药品监督管理部门批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。
55、可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。
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