101、负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是
102、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是
103、103-182题共用以下备选答案。
A．用法用量
B．药物相互作用
C．禁忌
D．注意事项
E．不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
104、欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，可查阅
105、105-184题共用以下备选答案。
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
用于储藏的包装标签，至少应当标明
106、内标签应当注明
107、107-186题共用以下备选答案。
A．非盈利性互联网药品交易服务
B．盈利性互联网药品交易服务
C．非经营性互联网药品信息服务
D．经营性互联网药品信息服务
E．互联网药品信息服务
根据《互联网药品信息服务管理办法》
通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动，属于
108、通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于
109、109-188题共用以下备选答案。
A．麻黄新碱
B．麻黄素
C．巴比妥
D．哌替啶
E．去甲伪麻黄碱
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
属于第二类精神药品的是
110、属于麻醉药品的是
执业药事管理与法规考前冲刺试题(1)
相关阅读
-
药事管理与法规考前冲刺试题(2)
-
药事管理与法规考前冲刺试题(3)
-
药事管理与法规考前冲刺试题(4)
-
药事管理与法规考前冲刺试题(5)
-
药事管理与法规考前冲刺试题(6)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(6)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(7)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(5)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(2)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(3)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(4)
-
2010年药事管理与法规模拟试题(1)
下载233网校APP
- 报考咨询 专业师资
- 课程学习 资料下载
- 免费题库 考前点题