A．《中华人民共和国药典》收载的品种
B．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
C．实行省级炮制规范的中药饮片品种
D．国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种
E．国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种
132、药品作为特殊商品的特征包括
133、根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括
A．老年痴呆
B．帕金森病
C．糖尿病
D．急性胃炎
E．慢性咽炎
134、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有
A．经营者销售商品，给予对方折扣并如实人账
B．经营者销售商品，账外暗中给予对方单位或者个人财物
C．经营者购买商品时，账外暗中收受对方现金
D．经营者购买商品时，接受对方给予的折扣并如实入账
E．经营者销售商品，账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
135、《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
A．安全无毒副作用
B．最先进治法
C．不含PPA
D．治愈率达90%以上
E．同类药品中最安全有效
136、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A．符合药用要求．
B．符合行业标准
C．符合保障人体健康和安全的标准
D．经国务院药品监督管理部门批准注册
E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
137、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A．适应证超出规定范围的药品
B．变质的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．不注明或更改生产批号的药品
E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
138、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A．不注明或者更改生产批号的药品
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C．自添加了着色剂的药品
D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
139、根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是
140、根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B．药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
