执业药事管理与法规考前冲刺试题(1)

31、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
A．肝功能不全需要慎用
B．食物对药物疗效的影响
C．用药对于临床检验的影响
D．用药过程中需观察过敏反应
E．孕妇、哺乳期妇女慎用

32、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是
A．受到人身、财产损害的，获得赔偿
B．人格尊严、民族风俗习惯得到尊重
C．自主选择、公平交易
D．免费试用、不满意退款
E．成立维护自身合法权益的社会团体

33、基本医疗卫生制度中的四大体系不包括
A．药品供应保障体系
B．医疗器械供应保障体系
C．医疗保障体系
D．医疗服务体系
E．公共卫生服务体系

34、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括
A．药品品种
B．规格
C．适应证
D．治疗周期
E．给药途径

35、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A．制剂规格
B．制剂标准
C．收回部门
D．收回原因
E．收回日期

36、最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是
A．以德为先，尊重生命
B．指导用药，做好药学服务
C．合法采购，规范进药
D．依法促销，诚信推广
E．热情周到，服务客户

37、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是
A．通用名称、汉语拼音、商品名称、拉丁名
B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C．商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称
D．通用名称、拉丁名、商品名称、汉语拼音
E．英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音

38、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
A．经济性
B．安全性
C．常用性
D．便利性
E．普及性

39、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品

40、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以
A．配备基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品
B．配备基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品
C．配备国家基本药物以外的其他药品
D．配备常用药品和急救药品以外的其他药品
E．配备乙类非处方药以外的药品