A．精心调剂，热心服务
B．科学严谨，实事求是
C．保护环境，规范包装
D．团结协作，尊重同仁
E．平等相待，保护隐私
12、根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是
A．不能含有“保险公司保险”等保证内容
B．不能含有“家庭必备”等内容
C．不能在少儿频道发布
D．不能在晚上电视台的黄金时间发布
E．不得含有说明书以外的理论、观点等内容
13、依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
14、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
A．药学专业技术人员须认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
B．药学专业技术人员发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
C．对处方所列药品，药学专业技术人员不得擅自更改或者代用
D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配
E．药品发出后如果包装没有开启，可以退换
15、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准
C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
16、《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
A．验收、发证、变更及监督管理
B．年检、验收、发证及监督管理
C．验收、发证、吊销及监督管理
D．发证、换证、变更及监督管理
E．发证、年检、撤销及监督管理
17、根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A．药品的标签、使用说明书应由专人保管
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
18、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业进行二级召回，应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A．12小时
B．24小时内
C．36小时内
D．48小时内
E．72小时内
19、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是
A．发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
B．应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C．对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配
D．发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
E．发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
20、国家一级野生药材物种是指
