执业药事管理与法规考前冲刺试题(4)

三、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
101、《中华人民共和国广告法》规定，广告不得含有的情形包括（　　）。
A．使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B．使用国家机关和国家机关工作人员的名义
C．妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
D．含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容
E．含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

102、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（　　）。
A．通用名称、剂型、规格
B．批号、有效期
C．商品名、药品批准文号
D．生产厂商、购（销）货单位
E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

103、属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装（　　）。
A．已有相同活性成分组成的复方制剂上市的
B．缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的
C．给药途径一致的药品
D．给药途径不一致的药品
E．有药物相互作用的

104、药品国家药品编码的适用范围包括
A．药品生产
B．药品经营
C．药品使用
D．药品监督管理
E．电子政务和电子商务的信息化建设、信息处理和信息交换

105、经营者不得采用损害竞争对手的市场交易，其不正当手段是（　　）。
A．假冒他人的注册商标
B．擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误以为是他人的商品
C．擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢、或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品
D．在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志
E．伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示

106、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药事管理委员会的职责包括
A．确定本机构用药目录和处方手册
B．指导本机构临床各科室合理用药
C．定期分析本机构药物使用情况，提出淘汰药品品种意见
D．建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E．审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型

107、(食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（　　）。
A．持证企业的自查、自醒、自改
B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查
C．发证机关对持证企业进行的现场检查
D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式
E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查

108、国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（　　）。
A．药品不良反应评价原则
B．预防用生物制品不良反应的界定
C．预防用生物制品不良反应的诊断标准
D．药品不良反应受害者的处理程序
E．药品损害赔偿制度

109、制定药品管理法的目的是（　　）。
A．保障人体用药安全
B．保障人体用药安全、有效
C．维护人民身体健康
D．加强药品监督管理，保证药品质量
E．维护人民用药的合法权益

110、易制毒化学品运输许可证应当载明（　　）。
A．拟运输的易制毒化学品的品种、数量
B．运人地
C．货主及收货人
D．承运人情况
E．运输许可证种类