47、毒性、麻醉性、贵细药材( )。
48、运载容器( )。
49、49-128题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
50、批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是
51、批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
52、办理药品零售企业变更的是
53、53-132题共用以下备选答案。
A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B.以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C.同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D.同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E.同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
根据《药品生产质量管理规范附录》
小容量注射剂的一个批号为
54、粉针剂的一个批号为
55、冲剂的一个批号为
56、糖浆的一个批号为