执业药事管理与法规考前冲刺试题(4)

21、化学药品和生物制品说明书用法用量书写要求说法错误的是（　　）。
A．用法上有特殊要求的，应当按实际情况大体说明
B．应当包括用法和用量两部分
C．应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系
D．需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限
E．用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明

22、某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还3%左右的现金为宣传费。该公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为（　　）。
A．为明示方式给予的折扣，不以回扣论
B．为公平、正当的交易行为
C．为暗中退给一定比例的货款，以回扣论
D．视为医药公司与供药方的协议，受法律保护
E．不管行为的情节和后果如何，都与犯罪无关

23、《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括（　　）。
A．药品抽查检验，应交纳检验费
B．核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用
C．实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用
D．复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担
E．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

24、药品生产经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（　　）。
A．给予警告
B．责令改正
C．没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D．有违法所得韵，没收违法所得
E．情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》

25、大多数商品和服务价格实行（　　）。
A．国家定价
B．政府定价
C．市场调节价
D．政府指导价
E．企业定价

26、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（　　）。
A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章