A．进货、验收、养护、销售、售后服务
B．采购、进货、储存、零售、售后服务
C．计划、验收、养护、销售、售后服务
D．运输、验收、广告、店堂服务、保管
E．进货、验收、养护、销售、广告宣传
22、药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是（ ）。
A．1年体检1次
B．2年体检1次
C．每年至少体检1次
D．每年至少体检2次
E．轮流抽检，至少2年轮1次
23、依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期（ ）。
A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年
24、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
25、药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）
A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B．出售、转让证照的药品生产企业
C．有制售假药行为的药品生产企业
D．承包给个人经营的药品生产企业
E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
26、处方的核心部分是（ ）
A．前记
B．诊断
C．签名
D．用药
E．正文
27、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（ ）。
A．青霉素类等高致敏药品
B．毒性药品
C．放射性药品
D．一般生化类药品
E．普通药品
28、国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，药品监督管理部门可以披露的情况是（ ）。
A．白药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内
B．通过签定保密协议保证合理使用
C．采取购买方式取得数据
D．得到企业允许
E．为了公共利益需要，且已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用
29、《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为（ ）
A．药品研制、生产、经营单位
B．药品生产、经营、检验单位
C．药品经营、使用、检验单位
D．药品生产、经营、使用单位
E．药品研制、经营、使用单位
30、药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是（ ）。
A．企业负责人
B．企业质量管理部门
C．企业总工程师
D．企业生产管理部门
E．企业宣传部门
