A．为药学事业带来荣誉和发展
B．为病患者健康服务，确保其用药安全、有效、经济、合理
C．只接受公正、公平、合理的执业报酬
D．遵纪守法
E．符合职业道德行为规范
32、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括
A．具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统
B．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
C．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
D．具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
33、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时
A．应由药品批发企业将药品送至医院
B．应由医院自行到药品批发企业提货
C．应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
34、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是
A．处方药不可采用开架自选的销售方式
B．对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
C．对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D．如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E．非处方药可不凭处方销售
35、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）
A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
36、处方格式由（ ）
A．正文组成
B．前记、正文两部分组成
C．前记、后记两部分组成
D．正文、后记两部分组成
E．前记、正文、后记三部分组成
37、国家一级野生药材物种是指（ ）
38、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以 （ ）
39、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是
A．品名、规格
B．产地、生产企业
C．产品批号、生产日期
D．有效期、功能主治
E．药品批准文号(实施批准文号管理的中药饮片)
40、《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（ ）
A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》
