81、81-160题共用以下备选答案。
A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．对人体健康造成严重危害，后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别严重危害
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定，应当认定为
82、生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为
83、生产、销售的劣药被使用后，造成十人以上轻伤，应当认定为
84、请根据以下内容回答84-163题
A．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的
B．药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的
C．变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
应在工商部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定（ ）
85、在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定（ ）
86、应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料（ ）
87、根据下列内容，回答87-166题：
A．生产企业所在地省级药品监督管理部门
B．政府价格主管部门
C．经营企业所在地省级药品监督管理部门
D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E．发布地省级药品监督管理部门
政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
88、提出国产药品广告申请应当向（ ）。
89、提出进口药品广告申请应当向（ ）。
90、跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案应当向（ ）。
执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)
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