执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
1、某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（　　）
A．假药
B．劣药
C．不合格药品
D．合格药品
E．劣药品

2、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（　　）。
A．药品批发企业
B．药品零售企业
C．药品批发和零售企业
D．新开办药品批发和零售企业
E．新开办医疗机构药房

3、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A．药品广告的内容必须以批准的说明书为准
B．药品广告不得说明治愈率或有效率
C．麻醉药品不得做广告
D．药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
E．药品广告不得利用医药科研单位作证明

4、遴选非处方药的原则是（　　）
A．应用安全，不易变质
B．疗效确切，药到病除
C．质量符合药典要求
D．应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
E．使用方便，便于运输、储存和养护

5、中药注射剂说明书中，如无该项内容，可不列出的项目为（　　）。
A．警示语
B．不良反应
C．禁忌
D．注意事项
E．药物相互作用

6、依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A．标签和使用说明书
B．内标签和外标签
C．使用说明书和内包装
D．使用说明书和大包装
E．内包装和外包装

7、药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）
A．监测制度
B．报告制度
C．审查制度
D．登记制度
E．备案制度

8、制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了（　　）
A．加强处方调剂、使用的规范化管理
B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
C．减少工作差错、保障患者生命安全
D．促进药品分类管理
E．保证《药品管理法》的实施

9、《执业药师资格制度暂行规定》明确执药师资格注册机构为（　　）。
A．国家食品药品监督管理局
B．人事部
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．省、自治区、直辖市人事厅(局)
E．省级、地市级、县级药品监督管理局

10、对进口第一类中的药品类易制毒化学品的，有关的商务主管部门在作出许可决定前，应当征得同意的机构是（　　）。
A．国家食品药品监督管理局
B．国务院
C．地主人民政府
D．国务院公安部门
E．省、自治区、直辖市人民政府