2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(2)

31、 可以纳入基本医疗保险用药范围的药品是
A．维C泡腾片
B．医疗机构的自制制剂
C．特殊适应证的生物制品
D．免疫球蛋白
E．熊胆酒


32、 根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师工作职责的是
A．药品调剂
B．处方点评与超常预警
C．药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
D．临床药物治疗方案的制订
E．参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测


33、 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业各库房的相对湿度应保持在
A．10％～25％之间
B．25％～75％之间
C．45％～75％之间
D．55％～75％之间
E．75％～85％之间


34、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
A．按生产假药处罚
B．按生产劣药处罚
C．按无许可证生产药品处罚
D．按非法经营处罚
E．按非法销售处罚


35、 关于行政许可的费用，下列说法错误的是
A．行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定
B．行政机关实施行政许可，依照法律、行政法规收取费用的，应当按照公布的法定项目和标准收费
C．行政机关提供行政许可申请格式文本，按照公布的标准收取成本费
D．行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算，由本级财政予以保障
E．行政机关对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，法律、行政法规另有规定的除外


36、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时必须履行的义务不包括
A．保证商品符合保障人身安全的要求
B．提供有关商品的真实信息
C．发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D．按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
E．标明经营者的真实名称

37、 根据《药品经营质量管理规范》的规定，怕压药品应
A．定期循环抽查
B．定期送样检查
C．采取隔离措施
D．集中存放
E．定期翻垛


38、 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过3日
C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．调配处方时，必须认真负责，计量准确
E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查


39、 《处方管理办法》规定，第二类精神药品处方印制用纸应为
A．红色
B．淡红色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色


40、 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向
A．所在地的省级卫生行政部门报告
B．所在地的省级药品监督管理部门报告
C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告