二、配伍选择题。共80题。每题0.5分。备选选项在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
41、
根据下列答案，回答41-120题。
A．药学科研的道德要求
B．药品生产中的道德要求
C．药品批发中的道德要求
D．药品零售中的道德要求
E．医院药学工作中的道德要求
质量第一，自觉遵守规范是
42、
诚实守信，确保药品销售质量是
43、
规范采购，维护质量是
44、
根据下列答案，回答44-123题。
A．足以严重危害人体健康
B．危害人体健康
C．对人体健康造成特别严重危害
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别重大损失经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致严重功能障碍的，应认定为
45、
生产、销售的假药，含有超标准的有毒有害物质的，应认定为
46、
生产、销售的假药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应认定为
47、
根据下列选项，回答47-126题。
A．药品名称
B．执行标准
C．产品批号
D．用法用量
E．批准文号
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
48、
药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是 ，
49、
原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是
50、
根据下列选项，回答50-129题。
A．1年
B.2年
C．3年
D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品批发企业的药品购进记录应保存
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