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2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(4)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
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101、 非处方药广告的忠告语是


102、 根据下列答案,回答102-181题。
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
《处方管理办法》规定
门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过


103、 门(急)诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过


104、 门(急)诊对患者开具的麻醉药品注射剂 和控缓释制剂以外的其他剂型,每张处方为


105、根据下列答案,回答105-184题。
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.执业药师资格认证中心
D.药品评价中心
E.药品审评中心
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是


106、 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是


107、 对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是


108、 根据下列答案,回答108-187题。
A.安全权
B.知情权
C.自主选择权
D.公平交易权
E.获得赔偿权
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
药品零售企业出售中药材时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的


109、 药品零售企业出售的虫草价格过高,侵犯了消费者的


110、 根据下列答案,回答110-189题。
A.2011年3月1日起
B.2011年12月31日前
C.2012年12月31日前
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前
2010年修订的GMP规定,
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为


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