111、
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
112、
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
113、
现有药品生产企业口服药品的生产,应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
114、
非经营性互联网药品信息服务是
根据下列答案,回答114-193题。
A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
B.药学工作人员对社会的职业道德规范
C.药学工作者同仁间的职业道德规范
D.药学工作者对药学事业的职业道德规范
E.药学工作人员对自身的职业道德规范
坚持公益原则,维护人类健康是
115、
仁爱救人,文明服务是
116、
科学严谨,理明术精是
117、
敬德修业,共同进步是
118、
根据下列答案,回答118-197题。
A.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布
B.必须同时标明其专用标识
C.可以按企业自拟的内容发布广告
D.可以含有说明书以外的理论、观点等内容
E.不得以儿童为诉求对象,在少儿节目中播放
处方药广告
119、
非处方药广告
120、
药品广告