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2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(4)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
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21、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品处方至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年


22、 《处方管理办法》适用于
A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员


23、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业,
E.新开办医疗机构药房


24、 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件
C.销售进口药品的,按国家有关规定提供相关证明文件
D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件


25、 依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为
A.国家人事部
B.省及地市级(食品)药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅(局)


26、 关于药品标签和包装的说法,不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书


27、 提供互联网药品信息服务的网站,将《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
A.应标注在网站主页显著位置
B.标注在任意页面
C.标注在网站主页底端
D.标注在发布的药品信息旁
E.无需标注


28、 根据《药品广告审查发布标准》,非处方药不得以下列形式发布广告
A.为活动冠名
B.与其他药品的功效和安全性进行比较
C.标明非处方药(OTC)专用标识
D.发布广告同时,注明忠告语:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.发布公交车车身广告


29、 下列药品不得在市场销售的是
A.未实施批准文号管理的中药材
B.麻醉药品
C.疫苗
D.新发现和从国外引种的药材
E.医院制剂


30、 由全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件为
A.宪法
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
E.药事法规


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