您现在的位置:233网校>执业药师>药事管理法规>药事管理与法规模拟试题

2013年执业药师《药事管理与法规》全真模拟试卷(4)

来源:233网校 2013年8月9日
导读:
进入全真模拟考场在线测试此套试卷,可查看答案及解析并自动评分 >> 在线做题
61、 审批第二类精神药品批发的部门是


62、 根据下列答案,回答62-141题。
A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
合并用药的注意事项,应在该项下列出


63、 如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出


64、 用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出


65、 根据下列选项,回答65-144题。
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供


66、 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其


67、 药品经营企业购销记录必须注明


68、 根据下列选项,回答68-147题。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
麻醉药品处方至少保存


69、 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于


70、根据下列答案,回答70-149题。
A.通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动
B.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动
C.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息等服务的活动
D.通过互联网向上网用户提供含医疗器械信息的服务活动
E.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动
互联网药品信息服务是

相关阅读

ִҵҩʦѧϰ

登录

新用户注册领取课程礼包

立即注册
扫一扫,立即下载
意见反馈 返回顶部