91、
根据下列答案，回答91-170题。
A．药师以上专业技术职称
B．主管药师以上专业技术职称
C．大专以上药学或相关专业
D．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
E．经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
制剂室和药检室的负责人的资质要求为
92、
从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为
93、
根据下列答案，回答93-172题。
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
第一类精神药品处方至少保存
94、
第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
95、
根据下列答案，回答95-174题。
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
96、
在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
97、
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
98、
由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是
99、
根据下列答案，回答99-178题。
A．5年
B．4年
C．3年
D．2年
E．1年
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
进口药品注册证的有效期为
100、
新药的监测期为自批准该新药生产之日起不超过
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