101、
医疗机构制剂许可证的有效期为
102、
根据下列答案，回答102-181题。
A．1次用量
B．3日常用量
C．5日常用量
D．7日常用量
E．15日常用量
《处方管理办法》规定
哌替啶注射剂每张处方限量是
103、
盐酸二氢埃托啡每张处方限量是
104、
磷酸可待因缓释片的处方限量是
105、
盐酸丁丙诺啡片的处方限量是
106、
根据下列答案，回答106-185题。
A．2011年3月1日起
B．2011年12月31日前
C．2012年12月31日前
D．2013年12月31日前
E．2015年12月31日前
2010年修订的GMP规定
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
107、
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
108、
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
109、
现有药品生产企业口服药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为
110、
根据下列答案，回答110-189题。
A．县级药品监督管理部门
B．地市级药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理部门
E．药品监督管理部门
对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的是
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