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A.多次购药有效

B.取药后处方保存1年备查

C.取药后处方保存2年备查

D. 一次有效

E. 二次有效

正确答案：C,D,
第 132 题 (多项选择题)多项选择题 >
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销 毁第二类精神药品的

A.责令限期改正，给予警告

B.并没收违法所得和违法销售的药品

C.逾期不改正的，责令停业

D.逾期不改正的，并处5000元以上2万元以 下的罚款

E.情节严重的，取消其第二类精神药品零售 资格。

正确答案：A,B,C,D,E,
第 133 题 (多项选择题)多项选择题 >
根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

A.违法行为在二年内未被发现的

B.巳满十四周岁不满十八周岁的人有违法行 为的

C.精神病人在不能控制自己行为时有违法行 为的

D.配合行政机关査处违法行为有立功表现的

E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害 后果的

正确答案：A,C,E,
第 134 题 (多项选择题)多项选择题 >
《人民法院、人民检察院关于办理生 产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律 若干问题的解释》，生产、销售用于应对突发 事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚， 所指突发事件包括

A.自然灾害

B.事故灾难

C.药品断货

D.社会安全事件

E.公共卫生事件

正确答案：A,B,D,E,
第 135 题 (多项选择题)多项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品冒充其他药品，或者以 其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为 主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人 员伤害后果的

D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理 后重犯的

E.生产、销售的生物制品、血液制品属于 假药、劣药的

正确答案：A,B,C,D,E,
第 136 题 (多项选择题)多项选择题 >
《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括

A.药品标准和药品质量大幅提高

B.药品监管体系进一步完善

C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进 一步规范

D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平

E.药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升

正确答案：A,B,C,D,E,
第 137 题 (多项选择题)多项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙 述错误的有

A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监 督管理部门备案

B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管 理部门制定的炮制规范

C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监 督管理部门批准

D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行 质量检验

E.生产药品必须有完整准确的生产记录

正确答案：A,B,C,
第 138 题 (多项选择题)多项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规

定，实行政府定价的药品仅限于

A.生产、经营具有垄断性的药品

B.所有中成药

C.所有二类精神药品

D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的 药品

E.所有民族药

正确答案：A,D,
第 139 题 (多项选择题)多项选择题 >
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合 理用药宣传不能含有的内容是
A.免费试用

B.免费赠送

C.有奖销售

D.无效退款

E. WHO推荐
正确答案：A,B,C,D,E,
第 140 题 (多项选择题)多项选择题 >
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企 业药品出库，必须

A.双人进行核对

B.做好药品质量跟踪记录

C.进行复核

D.进行质量检验

E.进行质量检查

正确答案：B,C,E,

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