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2013年执业药师考试药事管理与法规讲师押题卷(三)附答案

来源:233网校 2013年9月23日
第 101 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要 求及撰写指导原则》规定

列出使用时必须注意的问题的是

A.【注意事项】

B.【不良反应】
C.【禁忌】

D.【规格】

E.【用法用量】

正确答案:A,
第 102 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《人民法院、人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定

生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾, 应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案:E,
第 103 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
地方政府分级管理的是

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.省级以下食品药品监督管理部门

D.市级食品药品监督管理机构

E.县级食品药品监督管理机构

正确答案:C,
第 104 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《药品流通监督管理办法》

药品经营企业的药品销售凭证应当

A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超过药品有效期1年,但不少于 2年

D.保存至超过药品有效期1年,但不少于

3年

E.保存至超过药品有效期1年,但不少于 5年

正确答案:D,
第 105 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的 管理和监督

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案:A,
第 106 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品流通监督管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本 企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

正确答案:A,
第 107 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
负责涉药刑事案件的受理和立案侦查

A.卫生部

B.公安部

C.人力资源和社会保障部

D.国家发展和改革委员会

E.工业和信息化部

正确答案:B,
第 108 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《药品经营许可证管理办法》规定

开办药品零售企业的企业法定代表人、企业 负责人

A.具有大学以上学历,且必须是执业药师

B.具有大专以上学历,且必须是执业药师

C.应无从事销售假药、劣药的情形

D.应有三年以上药品经营质量管理工作经验

E.应有一年以上药品经营质量管理工作经验

正确答案:C,
第 109 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品 管理法和国务院药品监督管理部门的规定, 建立真实、完整的购销记录,并保存至超过 疫苗有效期几年备查

A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年

E.5年

正确答案:B,
第 110 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
境内分包装从美国进口的生物药品,其注册 证证号的格式应为

a. hc+4位年号+4位顺序号

b. sc+4位年号+4位顺序号

c. h + 4位年号+4位顺序号

d. bs+4位年号+4位顺序号

e. bz+4位年号+4位顺序号

正确答案:D,

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