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A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣 传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药 品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

正确答案：B,
第 32 题 (单项选择题)
依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告 的药品是

A.医疗用毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品

E.处方药

正确答案：E,
第 33 题 (单项选择题)
根据《执业药师资格制度暂行规定》规定， 执业药师的职责不包括

A.执业药师必须严格执行《药品管理法》及 国家有关药品研究、生产、经营、使用的 各项法规及政策

B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为 或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执 行并向上级报告

C.负责对药品质量的监督和管理

D.负责药品的采购及经济管理

E.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨 询与信息，指导合理用药

正确答案：D,
第 34 题 (单项选择题)
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下 列关于零售服务叙述错误的是

A.营业时间内，应有执业药师或药师在岗

B.销售药品时，应由执业药师或药师对处方 进行审核并签字后，方可依据处方调配、 销售药品

C.无医师开具的处方不得销售非处方药

D.处方药不应采用开架自选的销售方式

E.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品 或礼品销售等方式

正确答案：C,
第 35 题 (单项选择题)
根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的 印刷用纸为

A.白色 B.淡红色C.淡绿色 D.淡蓝色 E.淡黄色

正确答案：A,
第 36 题 (单项选择题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医

院从药品批发企业购进类精神药品时

A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由公安部门协助医院到药品批发企业 提货

C.应由药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助药品批发企业将药品 送至医院

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品 送至医院

正确答案：C,
第 37 题 (单项选择题)
根据《国家基本药物目录管理办法（暂 行）》，国家基本药物的遴选原则不包括

A.防治必需 B.基层能够配备
C.临床 D.使用方便E.需求量大

正确答案：E,
第 38 题 (单项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 药品不良反应是指

A.不合理用药可能造成的有害反应

B.长期用药对器官功能产生损伤的有害

反应

C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药 目的无关的有害反应

E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

正确答案：D,
第 39 题 (单项选择题)
根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三 级野生药材物种是指

A.分布区域缩小的重要野生药材物种

B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源

C.资源严重减少的主要常用野生药材物种

D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种

正确答案：C,
第 40 题 (单项选择题)
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药 品零售企业经营范围时，应先核定

A.经营人员 B.营业场所

C.经营类别 D.受理通知书

E.地域环境

正确答案：C,

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