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A.安全保障权

B.知悉真情权

C.自主选择权

D.监督权

E.获得赔偿权

正确答案：E,
第 72 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，

生产放射性药品的生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

正确答案：C,
第 73 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品 储存实行色标管理

待发药品库（区）

A.红色色标 B.黄色色标

C.绿色色标 D.蓝色色标

E.橙色色标

正确答案：C,
第 74 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力 学，为制定给药方案提供依据的是

a.Ⅰ期临床试验 b. Ⅱ期临床试验

c. Ⅲ期临床试验 d. iv期临床试验

e.生物等效性试验

正确答案：A,
第 75 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效 期1年，但不得.少于

A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

正确答案：C,
第 76 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《处方管理办法》

普通处方

A. 一般不得超过7日用量

B. —般不得超过5日用量

C. 一般不得超过3日用量

D. 一般不得超过2日用量

E.可适当延长处方用量

正确答案：A,
第 77 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国刑法》规定

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害 或者有其他严重情节的，处以

A. 3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

B. 3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C. 10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金

D. 10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金 或者没收财产

E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并 处罚金或者没收财产

正确答案：B,
第 78 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法》规定 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A. 国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
正确答案：E,
第 79 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

正确答案：B,
第 80 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
制定药品流通行业发展规划、行业标准和有 关政策

A.国家食品药品监督管理局

B.商务部

C. 国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案：B,

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