2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(1)

21、 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
A．基本医疗保障药品报销目录中品种
B．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种


22、 有关药品的广告宣传，下列做法正确的是
A．利用医生、专家介绍药品的功效
B．说明药品的适应症和功能主治
C．资助电视健康节目并在期间宣传药品
D．利用某歌星作宣传
E．宣传与某国外研究机构合作研究开发


23、 属于《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》许可事项变更的是
A．法定代表人变更
B．制剂室负责人变更
C．医疗机构类别变更
D．医疗机构名称变更
E．机构注册地址变更


24、 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可作为医疗机构制剂申报的是
A．本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏
B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C．本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D．本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药


25、 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是
A．财产安全不受损害
B．人格尊严得到尊重
C．自主选择服务
D．无理由退、换货
E．获得赔偿

26、 根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A．药品批发企业跨省新增仓库
B．药品批发企业变更为药品零售连锁企业
C．药品经营企业变更质量负责人
D．药品批发企业增加“生物制品”经营范围
E．药品零售企业增加“中药饮片”经营范围


27、 根据《互联网药品交易服务审批（试行）规定》，关于互联网药品交易说法错误的是
A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B．提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案
C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
E．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品


28、 关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是
A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B．生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C．生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地
D．医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
E．经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售


29、 根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是
A．毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B．擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款
C．调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．每次处方剂量不得超过二日极量
E．教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品


30、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应
A．按无证生产药品处罚受托方
B．按生产假药处罚委托方或受托方
C．按生产假药处罚委托方和受托方
D．按生产劣药处罚委托方和受托方
E．按生产劣药处罚委托方或受托方