2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(1)

31、根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是
A．非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识
B．非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C．绿色专有标识用于乙类非处方药
D．红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志
E．红色专有标识用于甲类非处方药


32、 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是
A．药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有高中以上的文化程度
B．跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C．药品零售企业从事质量管理的人员，应经省级药品监督管理部门考试合格
D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%
E．药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得兼职


33、 根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A．具有保证所经营药品质量的规章制度
B．质量负责人必须具有大学以上学历且为执业药师
C．经营处方药、甲类非处方药的，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
D．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
E．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应


34、 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是
A．对药品经营企业进行认证后的跟踪检査
B．对被检查人的业务秘密保密
C．根据需要对药品质量进行抽查检验
D．定期公告药品质量抽验结果
E．对发生不良反应的药品立即査封和扣押


35、 根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明
A．药品名称
B．临床诊断
C．药品规格
D．药品金额
E．医师签名


36、 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A．2年，3个月
B．3年3个月
C．3年6个月
D．5年3个月
E．5年6个月


37、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是
A．2年
B．3年
C．5年
D．6年
E．7年


38、 根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸为
A．白色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡红色
E．淡蓝色


39、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，有关外配处方，说法错误的是
A．外配处方应分别管理，单独建账
B．外配处方由定点医疗机构医师开具
C．外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
D．外配处方应有药师审核签字
E．外配处方应保存3年以上以备核査


40、 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括
A．具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统
B．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
C．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
D．具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师