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2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(1)

来源:233网校 2013年10月14日
导读:
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二、配伍选择题。共80题。每题0.5分。备选选项在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
41、根据下列选项,回答41-120题:
A.内在质量检验
B.专库或专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》
购进首营品种应


42、 对麻醉药品应

43、 根据下列选项,回答43-122题:
A.可待因
B.麦角酸
C.哌醋甲酯
D.麦角胺咖啡因片
E.哌替啶根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》
属于第一类精神药品的是


44、 属于第二类精神药品的是


45、 根据下列选项,回答45-124题:
A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干产品
D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
E.原料药根据《药品生产质量管理规范》(2010年版)
以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是


46、 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

47、 根据下列选项,回答47-126题:
A.30日
B.20日
C.15日
D.10日
E.5日根据《药品广告审査办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为


48、 药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为


49、 发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为


50、 根据下列选项,回答50-129题:
A.致人中度残疾
B.致人肝功能暂时受损
C.致人肾功能暂时受损
D.致人住院治疗
E.致人死亡根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》
生产、销售的劣药被使用后,应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是


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