111、
应每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
112、
可能引起严重健康危害的药品召回为
113、
根据下列选项，回答113-192题：
A．新发现和从国外引种的药材
B．国内供应不足的药品
C．第一类疫苗
D．疗效不确、不良反应大的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
114、
药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是
115、无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
116、
根据下列选项，回答116-195题：
A．厄贝沙坦片
B．芬太尼
C．头孢呋辛酯片
D．氧氟沙星
E．清开灵注射液根据《中华人民共和国药品管理法》
实行特殊管理的是
117、
其标签必须印有专有标识的是
118、根据下列选项，回答118-197题：
A．抽查检验
B．注册检验
C．指定检验
D．委托检验
E．复验
药品在进口前必须经过指定的药品检验 机构进行的检验是
119、
对新药审批进行的样品检验是
120、
对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(3)
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