71、
根据下列答案，回答71-150题。
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．县级以上地方药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
颁发药品批准文号的部门是
72、
批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
73、
制定GMP的部门是
74、
对首次在中国销售的药品，指定药品检验机构进行检验的部门是
75、根据下列选项，回答75-154题：
A．药品政府定价
B．药品政府指导价格
C．药品采购价
D．常用药品的价格
E．药品生产经营成本根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其
76、
药品生产企业应当向政府价格主管部门提供
77、
根据下列选项，回答77-156题：
A．未注明生产批号的 药品
B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D．超过有效期的药品
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》
属于假药的是
78、
应按假药论处的是
79、根据下列选项，回答79-158题：
A．5日内
B．日内
C．10日内
D．15日内
E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为
80、
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(3)
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