2013年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(3)

31、 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法不正确的是
A．药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B．药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准
C．非药品广告不得有涉及药品的宣传
D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


32、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务皖药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以
A．撤销药品批准证明文件
B．宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C．责令被抽查单位停产、停业
D．吊销被抽查单位许可证
E．宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药


33、 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
A．考试制度
B．考核制度
C．登记制度
D．备案制度
E．注册制度


34、 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是
A．对许可证、执照撤销的决定不服的
B．对暂扣或者吊销执照的行政处罚不服的
C．认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
D．认为某部门的行政规章不符合法律规定的
E．对查封、扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的


35、 根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
A．新药
B．中成药
C．处方药
D．非处方药
E．生物制品


36、 根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是
A．30日，60日
B．30日，90日
C．60日，60日
D．60日，90日
E．90日，90日


37、 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂
A．应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产
B．应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C．经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D．不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E．在突发重大灾情时可通过零售药店销售


38、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》，未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均
A．按无许可证生产药品处罚
B．按非法经营处罚
C．按生产假药处罚
D．按生产劣药处罚
E．按非法销售处罚


39、 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是
A．第一类疫苗不得直接向个人供应
B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
E．设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗


40、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件，说法错误的是
A．符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件
B．符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C．单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D．具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
E．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度