2008药事管理与法规模拟试题(2)

11、新发现和从国外引种的药材销售必须（　　）。
A．经国家中药管理局批准
B．经国家药品监督管理局批准
C．经省级卫生行政部门审核批准
D．经卫生部批准
E．经省中医药局批准

12、药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为 （　　）。
A．由药品生产、经营企业的销售部承担法律责任
B．由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任
C．由其本人承担法律责任
D．承担行政法律责任
E．由药品生产企业的办事机构承担法律责任

13、《中国执业药师职业道德准则适用指导》的发布时间是（　　）。
A．2006年3月18日
B．2006年2月13日
C．2007年3月13日
D．2007年10月18日
E．2006年10月18日

14、依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于麻醉药品的是（　　）。
A．丁丙诺啡
B．美沙酮
C．哌醋甲酯
D．司可巴比妥
E．马吲哚

15、在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得（　　）。
A．药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
B．营业执照、药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证
C．药品（中药材）经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
D．药品经营企业许可证、药品（中药材）经营企业合格证、营业执照
E．药品经营企业许可证、营业执照、药品（中药材）经营企业合格证

16、进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（　　）。
A．警告
B．一万元至三万元的罚款
C．二万元至六万元的罚款
D．警告或者并处以一万元至三万元的罚款
E．三万元至六万元的罚款

17、依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（　　）。
A．日
B．周
C．月
D．季
E．年

18、《中华人民共和国药典》是由（　）
A．国家药典委员会制定的药物手册
B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C．国家颁布的药品集
D．国家药品监督局制定的药品标准
E．国家药品监督管理局实施的法典

19、建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括（　　）。
A．低水平
B．广覆盖，属地管理
C．加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
D．单位和职工共同负担
E．社会统筹和个人账户相结合

20、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（　　）。
A．省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担
B．国务院有关部门承担
C．原药品检验机构承担
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担
E．当事人承担