49、批准地方药品检验机构的设置规划（ ）。
50、在本行政区域内设置药品检验机构（ ）。
51、根据下列内容，回答51-130题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
麻醉药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（ ）。
52、第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于（ ）。
53、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（ ）。
54、根据下列内容，回答54-133题：
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。
55、负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（ ）。
56、负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（ ）。
57、根据下列选项，回答57-136题：
A．国家药品不良反应监测中心
B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
C．各级卫生主管部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局会同卫生部
制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）
58、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的是（ ）。
2008药事管理与法规模拟试题(2)
相关阅读
-
2008年药事管理与法规预测试题(6)
-
2008年药事管理与法规预测试题(2)
-
2008年药事管理与法规预测试题(3)
-
2008年药事管理与法规预测试题(4)
-
2008年药事管理与法规预测试题(5)
-
2008年药事管理与法规预测试题(1)
-
2008药事管理与法规模拟试题(8)
-
2008药事管理与法规模拟试题(6)
-
2008药事管理与法规模拟试题(7)
-
2008药事管理与法规模拟试题(4)
-
2008药事管理与法规模拟试题(5)
-
2008药事管理与法规模拟试题(3)
下载233网校APP
- 报考咨询 专业师资
- 课程学习 资料下载
- 免费题库 考前点题