2008药事管理与法规模拟试题(2)

21、应实行双人验收制度的药品是（　　）。
A．处方药
B．非处方药
C．麻醉药品
D．中药饮片
E．中药材

22、对储存中发现有疑问的药品（　　）。
A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验
B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门
C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D．可以摆上柜台，但不得销售
E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理

23、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，处（　　）。
A．十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B．五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产
C．三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
D．三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．三年以上十年以下有期徒刑

24、在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（　）。
A．药事管理体制
B．药品技术监督机构
C．中国药品生物制品检定所
D．国家经贸委医药司的职能
E．DEA

25、依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（　　）。
A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．更改有效期的药品
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

26、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，住院药房实行（　　）。
A．大窗口发药
B．柜台式发药
C．单剂量配发药品
D．大剂量配发药品
E．小窗口发药

27、拆零药品出售时，药袋上写明（　　）。
A．名称、规格、服法、用量、有效期等内容
B．服法、用量、有效期等内容
C．名称、用量、有效期等内容
D．名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E．名称、规格、有效期等内容

28、药学职业道德的作用不包括A激励（　　）。
B．促进
C．启迪
D．惩罚
E．督促