79、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（ ）
80、对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（ ）
81、国家实行药品不良反应的（ ）
82、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应检测管理办法”建立相应的（ ）
83、根据下列选项，回答83-162题：
A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配（ ）。
84、最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序（ ）。
85、大容量注射剂的灌封（ ）。
86、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装（ ）。
87、根据下列选项，回答87-166题：
A．追究刑事责任
B．按制售假药处理
C．按无证经营处理
D．给予警告
E．按销售劣药处理
药品生产企业销售非本企业生产药品的（ ）。
88、没有《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的（ ）。
2008药事管理与法规模拟试题(2)
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