2008年药事管理与法规预测试题(2)

132、药品不良反应监测的目的是（　　）。
A．保障公民用药安全
B．加强药品监督管理
C．维护人民用药合法权益
D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
E．搜集不良反应信息

133、执业药师的执业行为规范包括（　　）
A．以维护病患者和公众的健康利益为最高准则
B．依法从事合法的药学活动
C．确保药学技术工作的质量
D．提供用药指导
E．对关键药学技术业务负责

134、不能纳入基本医疗保险用药范围的药品（　　）。
A．主要起营养滋补作用的药品
B．部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类
C．用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
D．各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
E．血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）

135、依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，新药（化学药品）的名称包括（　　）。
A．通用名
B．汉语拼音名
C．化学名
D．拉丁名
E．英文名

136、换发《药品经营企业许可证》的企业，申报资料应包括（　　）。
A．对照换证标准、条件的自查报告
B．“两证”原件的正本、副本
C．企业经营质量管理制度目录
D．换发《药品经营企业许可证》申请表
E．按规定必须配备的专职技术人员资格证明复印件

137、以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（　）。
A．处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D．必须按照GSP经营药品
E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

138、医药商品出库的原则为（　　）。
A．先产先出
B．近期先出
C．液体药剂先出
D．危险品先出
E．按批号发货

139、在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（　　）。
A．批准文号
B．广告审查批准文号
C．不良反应，禁忌和注意事项
D．注册商标图案
E．有效期、生产日期、产品批号

140、对下列行为处3年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是（　　）。
A．以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的
B．以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的
C．在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的
D．故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的
E．伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的

141、应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的是（　　）。
A．麻醉药品药用原植物种植企业
B．麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
C．麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
D．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E．国家设立的麻醉药品储存单位